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如何判定醫(yī)療器械是否適用？

日期：2021/5/18　來(lái)源：
醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時(shí)都附有說(shuō)明書(shū)，說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明了產(chǎn)品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍與該產(chǎn)品在其《制造認(rèn)可表》或《產(chǎn)品注冊(cè)登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容一致。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的，有其科學(xué)性和法定性。因此，消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)前應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，搞清楚該產(chǎn)品是否適用，必要時(shí)，應(yīng)征求專(zhuān)業(yè)醫(yī)師的意見(jiàn)。
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